Pharmacocinétique : modèle à un et deux compartiments
Modèle linéaire intraveineux : bolus, perfusion et doses répétées ; concentrations des compartiments central et périphérique, demi-vie terminale, AUC, Cmax/Cmin, dose de charge et débit d’entretien.
Modèle pédagogique de pharmacocinétique linéaire IV. Pas d’absorption, de métabolisme saturable, de liaison aux protéines, de physiologie d’organe ni de variabilité interindividuelle.
Graphiques
À propos du modèle
La pharmacocinétique à un et deux compartiments décrit la chute de concentration après une injection intraveineuse : le volume de distribution et la clairance en fixent le cours. À un compartiment, le produit est dans le volume V_c, C = A_c/V_c, la clairance l’élimine au débit CL·C. À deux compartiments, la quantité périphérique A_p s’échange avec le compartiment central via la clairance Q : d’abord une phase de distribution, puis une descente terminale plus lente. L’entrée de dose est un bolus unique, une perfusion d’ordre zéro ou des administrations répétées toutes les τ. À l’écran : concentration centrale (et périphérique le cas échéant), demi-vie, AUC, Cmax et Cmin, estimation de la dose de charge et du débit d’entretien pour une cible choisie. Pas d’absorption, de métabolisme saturable ni de liaison aux protéines.
Public : Pharmacologie et enseignement clinique : modèles compartimentaux, demi-vie, AUC, dose de charge.
Notions clés
modèle compartimental
bolus
perfusion
clairance
volume de distribution
demi-vie
AUC
dose de charge
Comment ça marche
Dans le modèle intraveineux, C=A_c/V_c ; la clairance retire le produit du compartiment central, et à deux compartiments Q l’échange avec le compartiment périphérique. Bolus, perfusion et doses répétées fixent C(t) et permettent d’estimer AUC, t1/2, Cmax et Cmin. Dose de charge ≈ C_cible×Vd, débit d’entretien ≈ C_cible×CL.
Formules
dA_c/dt = R_in − (CL/V_c)A_c − (Q/V_c)A_c + (Q/V_p)A_p, dA_p/dt = (Q/V_c)A_c − (Q/V_p)A_p, C = A_c/V_c. For one compartment set Q = 0.
Questions fréquentes
En quoi le modèle à un compartiment diffère-t-il du modèle à deux compartiments ?
À un compartiment, tout le produit est d’emblée dans un seul volume et chute selon une exponentielle. À deux compartiments, une distribution rapide vers les tissus précède une descente terminale plus lente, qui reflète l’élimination et le retour.
Qu’est-ce qu’une dose de charge ?
Une estimation « pour atteindre tout de suite la cible » : concentration cible multipliée par le volume de distribution apparent. Les doses réelles dépendent de la sécurité, de la biodisponibilité, de la cinétique de distribution et de la fenêtre thérapeutique.
Quelles sont les limites du modèle ?
Pharmacocinétique linéaire intraveineuse, volumes et clairance constants. Pas d’absorption, de métabolisme saturable, de liaison aux protéines, de physiologie rénale ou hépatique, de métabolites actifs ni de variabilité interindividuelle.