Farmacocinética: modelo de uno y dos compartimentos
Modelo intravenoso lineal: bolo, infusión y dosis repetidas; concentraciones del compartimento central y del periférico, vida media terminal, AUC, Cmax/Cmin, dosis de carga y velocidad de mantenimiento.
Es un modelo de aula de farmacocinética IV lineal. No incluye absorción, metabolismo saturable, unión a proteínas, fisiología de órganos ni variabilidad entre pacientes.
Gráficas
Sobre el modelo
En farmacocinética intravenosa lineal, la concentración del fármaco cae con el tiempo: el curso lo fijan el volumen de distribución y el aclaramiento. En un compartimento el fármaco está en el volumen V_c, C = A_c/V_c, y el aclaramiento lo retira a razón CL·C. En dos compartimentos la cantidad periférica A_p intercambia con el central a través del aclaramiento Q: primero una fase de distribución, luego una caída terminal más tendida. La entrada de dosis es un bolo único, una infusión de orden cero o administraciones repetidas cada τ. En pantalla: la concentración central (y, si hace falta, la periférica), la vida media, el AUC, Cmax y Cmin, y una estimación de la dosis de carga y de la velocidad de mantenimiento para el objetivo elegido. No hay absorción, metabolismo saturable ni unión a proteínas.
Para quién: Farmacología y cursos clínicos: modelos compartimentales, vida media, AUC, dosis de carga.
Conceptos clave
modelo compartimental
bolo
infusión
aclaramiento
volumen de distribución
vida media
AUC
dosis de carga
Cómo funciona
En el modelo intravenoso C=A_c/V_c; el aclaramiento retira el fármaco del compartimento central y, en dos compartimentos, Q lo intercambia con el periférico. Bolo, infusión y dosis repetidas fijan C(t) y permiten estimar AUC, t1/2, Cmax y Cmin. Dosis de carga ≈ C_objetivo×Vd, velocidad de mantenimiento ≈ C_objetivo×CL.
Fórmulas principales
dA_c/dt = R_in − (CL/V_c)A_c − (Q/V_c)A_c + (Q/V_p)A_p, dA_p/dt = (Q/V_c)A_c − (Q/V_p)A_p, C = A_c/V_c. For one compartment set Q = 0.
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia el modelo de un compartimento del de dos?
En uno, todo el fármaco está de inmediato en un solo volumen y cae con una exponencial. En dos, primero hay una distribución rápida hacia los tejidos y después una caída terminal más tendida, que refleja la eliminación y el intercambio de regreso.
¿Qué es la dosis de carga?
La estimación «llegar de una vez al objetivo»: la concentración deseada multiplicada por el volumen de distribución aparente. Las dosis reales dependen de la seguridad, la biodisponibilidad, la cinética de distribución y la ventana terapéutica.
¿Qué limitaciones tiene el modelo?
Farmacocinética intravenosa lineal con volúmenes y aclaramiento constantes. No hay absorción, metabolismo saturable, unión a proteínas, fisiología renal o hepática, metabolitos activos ni variabilidad entre pacientes.