Линейная внутривенная модель: болюс, инфузия и повторные дозы; концентрации центральной и периферической камер, терминальный период полувыведения, AUC, Cmax/Cmin, нагрузочная доза и поддерживающая скорость.
Это учебная linear IV PK model. Она не учитывает absorption, saturable metabolism, protein binding, organ-specific physiology и patient variability.
Графики
О модели
После внутривенного введения концентрация лекарства падает во времени: её ход задают объём распределения и клиренс. В однокамерном режиме препарат находится в объёме V_c, C = A_c/V_c, клиренс удаляет его со скоростью CL·C. В двухкамерном периферическое количество A_p обменивается с центральной камерой через клиренс Q: сначала фаза распределения, затем более пологий терминальный спад. Ввод дозы — одиночный болюс, инфузия нулевого порядка или повторные введения каждые τ. На экране — центральная (и при необходимости периферическая) концентрация, период полувыведения, AUC, Cmax и Cmin, оценка нагрузочной дозы и поддерживающей скорости для выбранной цели. Всасывания, насыщаемого метаболизма и связывания с белками нет.
Для кого: Фармакология и клинические курсы: камерные модели, период полувыведения, AUC, нагрузочная доза.
Ключевые понятия
камерная модель
болюс
инфузия
клиренс
объём распределения
период полувыведения
AUC
нагрузочная доза
Как это работает
Во внутривенной модели C=A_c/V_c; клиренс удаляет препарат из центральной камеры, а в двухкамерном режиме Q обменивает вещество с периферической камерой. Болюс, инфузия и повторные введения задают C(t) и позволяют оценить AUC, t1/2, Cmax и Cmin. Нагрузочная доза ≈ C_цель×Vd, поддерживающая скорость ≈ C_цель×CL.
Основные формулы
dA_c/dt = R_in − (CL/V_c)A_c − (Q/V_c)A_c + (Q/V_p)A_p, dA_p/dt = (Q/V_c)A_c − (Q/V_p)A_p, C = A_c/V_c. For one compartment set Q = 0.
Часто задаваемые вопросы
Чем однокамерная модель отличается от двухкамерной?
В однокамерной весь препарат сразу в одном объёме и падает по одной экспоненте. В двухкамерной сначала идёт быстрое распределение в ткани, затем более пологий терминальный спад, который отражает элиминацию и обратный обмен.
Что такое нагрузочная доза?
Оценка «сразу выйти на цель»: целевая концентрация, умноженная на кажущийся объём распределения. Реальные дозы зависят от безопасности, биодоступности, кинетики распределения и терапевтического окна.
Какие ограничения у модели?
Линейная внутривенная фармакокинетика с постоянными объёмами и клиренсом. Нет всасывания, насыщаемого метаболизма, связывания с белками, физиологии почек и печени, активных метаболитов и межиндивидуальной изменчивости.